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(1)1、投标人必须是在中国境内注册,具备本招标文件要求的资格、资质的单位或其他组织或自然人; 2、必须具有医疗器械经营许可证或备案凭证(所投产品所属医疗器械的,若厂家投标提供医疗器械生产许可证); 3、所投产品必须具有产品医疗器械注册证或医疗器械备案凭证(所投产品所属医疗器械的); 4、本项目不接受联合体投标。。必须满足